A significant lung difficulty termed acute respiratory distress syndrome (ARDS). Connect with your healthcare service provider or get emergency healthcare assistance immediately In case you have shortness of breath with or and not using a fever, problems respiratory, or a fast charge of breathing.
Ne smete koristiti lek Nivestim posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon (?�Važi do:??. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
-da poveća broj belih krvnih ćelija ako patite od ozbiljne hronične neutropenije, da pomogne u prevenciji infekcija,
Ovo mogu biti simptomi stanja koje se naziva ?�sindrom povećane propustljivosti kapilara??koje uzrokuje isticanje krvi iz malih krvnih sudova unutar organizma i zahteva hitno medicinsko zbrinjavanje, mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) can be a leukocyte expansion factor indicated to: lower the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in patients with nonmyeloid malignancies getting myelosuppressive anti-cancer prescription drugs connected with a big incidence of intense neutropenia with fever; reduce the time to neutrophil recovery along with the length of fever, pursuing induction or consolidation chemotherapy procedure of patients with acute myeloid leukemia (AML); lessen the duration of neutropenia and neutropenia-relevant medical sequelae??e.|Adverse gatherings with ??two% increased incidence in filgrastim clients when compared to placebo and associated with the sequelae from the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy involved diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement with the spleen may well arise. Signs contain left higher quadrant abdominal agony or still left shoulder discomfort. Recommend individuals to report pain in these parts to their health practitioner promptly [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}
The NIVESTYM prefilled syringe may very well be permitted to arrive at place temperature for as many as 24 hours. Toss away (get rid of) any NIVESTYM prefilled syringe that's been remaining at place temperature for extended than 24 several hours. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|If a client or caregiver is unable to display they can measure the dose and administer the product productively, you must contemplate whether or not the affected individual is surely an suitable applicant for self-administration of NIVESTYM or whether or not the client would get pleasure from another NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|If you're getting NIVESTYM since you also are getting chemotherapy, your dose of NIVESTYM really should be injected at the very least 24 several hours right before or 24 hours immediately after your dose of chemotherapy.|Variation in product concentration on the NIVESTYM prefilled syringe compared to the NIVESTYM vial. When switching people with the NIVESTYM prefilled syringe into the NIVESTYM vial, or vice versa, be sure that patients realize the right quantity to be administered since the focus of NIVESTYM differs between the prefilled syringe and the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada Professionalđe interval smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is utilized to mobilize PBPCâ???tumor cells can be unveiled through the marrow and subsequently collected inside the leukapheresis item. The effect of reinfusion of tumor cells hasn't been effectively studiedâ???as well as minimal knowledge obtainable are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric patients just after chemotherapy are just like Individuals in Grownup sufferers receiving the exact same bodyweight-normalized doses, suggesting no age-related discrepancies inside the pharmacokinetics of filgrastim products and solutions [see Use In Distinct Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Phase two: Go ahead and take carton made up of the NIVESTYM prefilled syringe out in the fridge and leave it unopened on your own function surface area for a minimum of thirty minutes in order that it reaches home temperature. Put the original carton with any unused prefilled syringes back again from the fridge.}
NIVESTYMis a sterile??very clear??colorless??preservative-free liquid made up of filgrastim-aafi injection for subcutaneous or intravenous use. The product is out there in solitary-dose vials and prefilled syringes.
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) has long been claimed in sufferers getting filgrastim products. Assess patients who develop fever and lung infiltrates or respiratory distress for ARDS. Discontinue NIVESTYM in people with ARDS.
Nisu ispitani efekti filgrastima kod pacijenata sa značajnim smanjenjem broja mijeloidnih progenitorskih ćelija. Filgrastim primarno deluje na prekursore neutrofila i tako utiče na povećanje broja neutrofila.
Kidney injuries (glomerulonephritis). NIVESTYM can cause kidney injury. Connect with your Health care get more info provider straight away should you establish any of the subsequent signs or symptoms: swelling within your encounter or ankles
Kod pacijenata koji su primali filgrastim ili pegfilgrastim prijavljen je glomerulonefritis. Generalno, simptomi glomerulonefritisa se povlače nakon smanjenja doze ili prekida primene filgrastima ili pegfilgrastima. Savetuje se laboratorijsko praćenje analize urina.
Ahead of beginning NIVESTYM in individuals with suspected Persistent neutropenia, ensure the diagnosis of extreme Long-term neutropenia (SCN) by analyzing serial CBCs with differential and platelet countsâ???and analyzing bone marrow morphology and karyotype.}